|
|
|
|
Sınıflandırma ve Etiketleme AB’de üretilmiş ya da dışarıdan alınmış (ithal) bütün maddelerin tehlike sınıflandırmalarının (ve buna uygun etiketlemenin) şeffaflıkla uygulanmasını sağlamak için, sanayicilerin en geç 1 Aralık 2010’a kadar (eğer kayıt yaptırmadılarsa) tehlike sınıflandırmaları hakkında Ajansa bildirim yapmaları gerekmektedir. Ajans, daha sonra bu bilgileri internetten erişilebilecek bir veritabanı şeklinde bir sınıflandırma ve etiketleme envanterinde toplayacaktır. Bu şeffaflık, aynı maddelerin farklı şekillerde sınıflandırılma ve etiketlenmesini gözler önüne serecek; böylelikle bildirim ve kayıt yapanlar arasında zaman içinde bunların düzeltilmesi yönünde bir baskı unsuru oluşturacaktır ya da bir AB uyumlaştırılmış sınıflandırması sayesinde farklılıklar ayıklanacaktır. AB sınıflandırma sisteminin uyumlaştırılması, özellikle karsinojen, mutajen ve üreme veya solunum yolları için toksik maddeler için yürütülecektir. Diğer maddeler için de AB düzeyinde bir uyumlaştırma sağlanacaktır. Üye Devletler, bir Ek XV dosyasının sunulması yoluyla böyle bir maddenin sınıflandırmasının uyumlaştırılması için bu tür önerilerde bulunabilirler. REACH, tehlikeli olarak sınıflandırılan madde ve karışımlar için, Güvenlik Bilgi Formu temini veya kimyasal güvenlik değerlendirmesi sürecinde, risk ve maruziyet değerlendirmesi yapılması gibi yükümlülükler de tanımlar. Yasal düzenlemeler AB’de bu konudaki yasal düzenleme, endüstrinin tehlikeli madde ve müstahzarları standart kriterlere göre sınıflandırıp, etiketlemesini şart koşmaktaydı. REACH mevcut yasal düzenleme üzerine inşa edilmiş ancak sınıflandırma ve etiketlemeye ilişkin kriter ve yükümlülükleri kapsamamaktadır. Bunlar, 67/548/EEC Direktifinin sınıflandırma ve etiketleme kısmında ve 1999/45/EC Tehlikeli Müstahzarlar Direktifinde halihazırda yer almaktadır. REACH, 16 Aralık 2008’de yeni CLP tüzüğü çıkarılana kadar bu sınıflandırma ve etiketleme sistemini uygulatmayı öngörüyordu. Madde ve karışımların (mixture) sınıflandırma, etiketleme ve paketlemesi hakkındaki Avrupa Birliği’nin yeni tüzüğü (CLP olarak da geçer) 16 Aralık 2008’de Avrupa Parlamentosu ve Konseyi tarafından kabul edilmiştir. Yeni CLP Tüzüğü olan (EC) No 1272/2008 31 Aralık 2008 tarihli topluluk resmi gazetesinde yayımlanarak (20 Ocak 2009 itibarıyla) yürürlüğe girmiştir. Söz konusu CLP Tüzüğü, Birleşmiş Milletler’in sınıflandırma ve etiketlemedeki Küresel Uyumlaştırma Sistemi (GHS) kriterlerine uygun olarak hazırlanmıştır. AB’nin bu yeni tüzüğü, 67/548/EEC ve 1999/45/EC sayılı direktiflerini değiştirmekte ve (nihai olarak) uygulamadan kaldırmakta ve 1907/2006 (EC) No.lu tüzüğünü de değiştirmektedir. Yeni tüzük 1 Haziran 2015’e kadar sürecek geçiş döneminin ardından diğer direktifleri tamamen geçersiz kılarak, tüm AB ülkeleri için bu alandaki tek yasal düzenleme olarak uygulanacaktır. Bu geçiş takviminin düzenlemesinde REACH takvimi göz önünde bulundurulmuştur.
Detaylı bilgi:
|
Lead Registrants preparing for the 2010 registration deadline are advised to inform ECHA of their nomination by using the link on Agency website. This web section gives a brief overview of the critical information on SIEFs and how to prepare for registration under REACH. It also provides links to the most important guidance and other support documents published by ECHA. (Click on the banner to go to page)